肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 驻马店的亲友，之前治疗效果不理想，想寻找新的治疗方案。
- 在驻马店确诊了肿瘤，希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
- 医生建议评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）在驻马店的应用可能性。
- 家族中有多位亲属患癌，担忧有遗传风险，想进行系统性评估。
- 考虑使用特定化疗药物，希望提前预知其可能的疗效和副作用。
- 正在驻马店寻求治疗，希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤，从而提示哪些靶向药物可能有效；同时评估免疫治疗的关键指标，看您是否能从这类疗法中获益；还会检测与化疗药物反应相关的基因，帮助预测疗效和副作用风险；并分析部分与遗传相关的基因，为家族健康管理提供参考。需要理解的是，检测结果是基于您送检的样本，主要反映所检基因的突变情况，为治疗决策提供重要的辅助信息，而非绝对的诊断或疗效保证书。
检测过程麻烦吗？
过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本，例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块，或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在驻马店的合作机构或医院完成。如果是组织样本，本身来自既有医疗程序，无额外疼痛。血液采样则是常规抽血，无需空腹。采样本身很快，关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在驻马店的指定地点采样，或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术，并对检测流程和数据分析进行严格质控，力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读，作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问，可以与我们或您的医生进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为18000元，不在基本医疗保障范围内。
- 采样前，请务必确认样本类型符合检测要求，并妥善保存与运输。
- 样本寄送时，请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
- 收到报告后，请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接套用于他人。
- 报告中关于遗传风险的提示，可能涉及家族健康，建议与家人充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 对报告内容有任何疑问，可以联系我们的服务人员获得基础说明。
用户评价 (7条，均分4.6)
妈妈是晚期患者，病情进展快，等不起。这次检测真的解了燃眉之急，加急服务5天就出了报告！报告准确找到了可用的靶点，我们立刻用上了药。现在病情稳定了。虽然加急费用高一些，但对家属来说，时间就是生命，值了！
机构回复
非常理解您在紧急情况下的心情。我们设立加急通道，正是为了帮助像您妈妈这样急需治疗依据的患者。看到检测结果能及时帮到患者，是我们最大的动力。请持续关注患者反应，祝好！
作为甲状腺结节患者，做这个是为了风险评估和用药预备。报告对基因变异按致病性分级（致病、可能致病、意义不明等），并解释了分级依据，让我对自己情况的风险等级有了科学认知，不再盲目恐慌。
机构回复
您好，感谢您的反馈。我们严格遵循国际权威的变异解读指南，进行规范化分类与解读，就是为了让用户获得准确、可靠的风险评估，避免不必要的焦虑。
产品本身没得说，很全面。就是希望价格能再亲民一些，或者能分期付款就好了，毕竟很多患者都是自费，一下子拿出这么多钱压力山大。不过服务质量确实对得起价格。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们完全理解患者的经济压力，并已将支付便利性纳入重点优化计划，正在积极探索与金融机构合作的分期方案，希望能尽快推出以减轻您的负担。
检测后发现有个罕见突变，医生说要找特定临床试验。我担心这家机构会不会把我的信息直接给试验方。后来发现他们有个‘隐私防火墙’服务，如果需要匹配试验，必须经过我单独签署授权，他们只提供符合我突变类型的试验列表，不直接传递我的信息。这个设计让我很放心。
机构回复
您的情况非常有价值。我们推出的‘隐私防火墙’机制，正是为了在为您寻找更多治疗机会的同时，确保您个人信息的主导权和控制权不受侵犯。您的信息，由您决定何时、与谁分享。
给爸爸做的，他是肺癌。直接选了最全的套餐，不想因为检测项目少而漏掉机会。价格相比基础版是高，但包含了免疫治疗检测，感觉更全面。结果真的发现了PD-L1高表达，现在正在尝试免疫治疗，很有希望。
机构回复
感谢您的分享。为晚期患者一次性进行全面检测，避免因信息不全而错过治疗机会，正是我们设计这款产品的初衷。很高兴检测结果为治疗带来了新选择，祝愿治疗取得良好效果！
检测技术和服务是专业的，结果也有价值。但说实话，价格还是偏高了，虽然理解高端技术的成本。希望随着技术普及，价格能逐步下降，惠及更多患者。另外，建议能否提供一些与慈善基金合作的渠道信息，帮助经济困难的患者。
机构回复
感谢您的肯定与非常中肯的建议。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的目标。关于慈善援助，我们已与部分基金会建立联系，正在完善申请指引，后续会通过客服等渠道主动告知有此需求的患者。
妈妈是卵巢癌，复发后医生建议做基因检测。比较了几家，这个套餐价格适中，但基因数量却多不少，还送组织切片评估，觉得挺划算的。报告提示了对铂类敏感和一个罕见的突变，给医生提供了新思路。
机构回复
很高兴我们的检测在性价比和临床价值上都得到了您的认可。套餐包含的质控与评估服务是为了确保检测结果的可靠性。能为复发患者探寻新的治疗路径，是我们最重要的价值所在。
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新蔡万核亲子鉴定基因检测中心
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