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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
  • 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
  • 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
  • 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
  • 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液中可能携带着关于您健康的重要线索。这项检测就像是‘血液指纹识别’,专门寻找与乳腺和卵巢健康状况密切相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因改变,包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。它主要的作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。它的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在驻马店的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。

注意事项

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
  • 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
  • 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
  • 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测费用为自费项目,请您知悉。

用户评价 (7条,均分4.6)

邓** 已验证 甲状腺结节

整体不错,但有一点,预约的解读电话时间比较固定,我那次刚好在开会错过了,改期又排到了两天后,心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段,比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心,解答全面。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的理解。您的建议非常重要,我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段,以满足更多用户的时间需求。

2026-03-2233人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

咨询体验五星好评!顾问特别实在,听说我经济压力大,主动告诉我哪些医院可能有合作项目可以减免部分费用,还指导我怎么申请。虽然最后因为时间关系没用上,但这份替客户着想的心意很难得。检测流程也很规范。

机构回复

谢谢您的赞誉。我们坚信医疗健康服务需要温度。能为您提供切实可行的建议,哪怕只是多一种选择,也是我们应尽的职责。祝您一切顺利!

2026-03-1820人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

第一次做基因检测,很多流程不懂。他们的售前售后是同一位专员跟进,从头到尾没换过人,这点特别好!我不需要反复陈述情况,她非常了解我的背景,沟通效率极高,体验很棒。

机构回复

感谢您对我们“一对一专员”服务模式的肯定!我们相信由固定专员全程跟进,能更深入理解您的需求,提供更连贯、贴心的服务。我们会继续保持。

2026-03-2124人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐来做辅助诊断的。报告的专业性不仅在于内容,还在于格式规范,所有参考文献都标引清晰,医生可以直接拿去作为诊疗依据的一部分。我的医生特意表扬了这点,说很多检测报告做不到这么严谨。

机构回复

严谨和可追溯性是临床级检测报告的基石。我们严格按照学术规范撰写报告,就是为了让医生用得放心,让检测结果能无缝融入临床流程。

2026-03-1159人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

我是给妈妈预约的检测,她不太会用智能手机。客服知道后,主动提出所有通知和报告都可以同时发给我一份,并且解读时可以让我旁听。这种灵活变通的服务,特别体谅我们做子女的难处,非常贴心。

机构回复

能为家庭健康管理提供便利,我们义不容辞。感谢您选择我们,并反馈这么细致的感受。照顾好家人的同时,也请您多保重身体。

2026-02-2612人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

对比过其他公司的报告,你们的报告在“临床解读摘要”这部分做得最清晰,一页纸把核心发现、用药提示、遗传建议全概括了。后面详细部分又有数据支撑。这种结构对我这种非专业人士特别友好,快速抓重点,细看也有依据。

机构回复

感谢您对我们报告设计的认可。我们深知一份结构清晰、重点突出的报告对用户和医生都至关重要,未来会继续保持和优化。

2026-03-053人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

保护隐私方面没得说,非常严密。就是出报告时间比当初说的最晚时限还晚了三天,等待期间很焦虑。虽然客服道歉并解释了样本复查,但希望时间预估能更准一些,或者有延迟能更主动通知。

机构回复

真诚地向您致歉。由于少数样本需要复杂的复核流程,确实可能导致延迟。我们将加强流程中的时间监控与主动沟通机制,一旦有延迟会第一时间通知您,改善等待体验。

2025-02-1461人觉得有用

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