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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在驻马店刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在驻马店的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。

用户评价 (7条,均分4.7)

段** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的,毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告,都只用我的专属编码,报告也是直接发到我手机上,用密码才能看,这种私密感很好。

机构回复

感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求,因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送,确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。

2026-03-2255人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后,有肠癌家族史,所以想做个筛查。买之前咨询了很多问题,客服都没有不耐烦,解释得很清楚。检测完成后,除了电子报告,我还收到了一个贴心的纸质版,方便拿给医生看。过了一个月还有客服回访问我有没有找医生咨询,需不需要协助,这跟进服务绝了。

机构回复

感谢您的细致反馈!对于有家族史的高危人群,早筛意义重大。我们提供纸质报告和定期回访,就是为了确保检测结果能真正落地,帮助您完成后续的健康管理闭环。很高兴能为您提供有价值的服务。

2026-03-1853人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

家里有肠癌家族史,我特意来做早筛。整个流程最让我惊讶的是,签收样本的实验室那边和我联系的客服、出报告的机构,看起来是分开的。客服说这叫‘流程隔离’,我理解就是做检测的不知道我是谁,知道我是谁的不具体操作我的样本,互相监督。这种设计对隐私保护挺有用的。

机构回复

您理解得非常准确!‘流程隔离与数据脱敏’是我们的核心技术保障之一,确保在检测的关键环节,技术人员只能接触到编号化的样本与数据,无法关联到您的个人身份,最大化保护隐私。

2026-03-2156人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是肝癌,医生建议查一下有没有肠癌相关风险,做这个检测做个全面评估。我特别留意了实验室的参观窗(虽然不能进),看着里面工作人员全副武装、各种精密仪器在运作,瞬间觉得这钱花得值,科技感十足。客服跟进也很及时。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们坚信“眼见为实”,透明的过程能建立更强的信任感。先进的实验平台是数据准确的基础,很高兴能为您家人的健康管理贡献一份力量。

2026-03-1113人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

结果出来后,线上安排的专家解读时间有点短,大概就10分钟,我感觉有些问题还没来得及细问就结束了。专家讲得挺好,就是时间再充裕点就更好了。检测本身我是认可的。

机构回复

感谢您的反馈!我们会重新评估标准解读时长,并根据用户问题的复杂程度,考虑提供更灵活的解读时间选项,以确保沟通充分。再次感谢您的理解与支持!

2026-02-2658人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌家属,但自己长期肠胃不适,有肠癌家族史,就下决心做了这个120基因的检测。从预约到拿到报告整10天,在预期内。报告很厚一本,数据非常全,还有针对我这种‘疑似高风险’人群的专属筛查建议。虽然目前没检出突变,但感觉钱花在了刀刃上,买了个踏实。

机构回复

感谢您对产品的深度认可。我们针对不同人群(如治疗中、高风险、术后监测)的报告侧重点会有不同,力求个性化。您获得的不仅是数据,更是一份长期的健康管理参考。

2026-03-0531人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

整体不错,报告9天拿到,结果和之前病理吻合。但有个小建议,报告里专业术语太多了,虽然最后有小结,但中间部分像天书。希望以后能有个更通俗的“患者版”解读,让我们家属更容易看懂全貌。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您提到的“患者版”解读正是我们正在优化升级的方向。我们会努力在保持专业严谨的同时,让报告对不同阅读者都更友好易懂。

2025-04-2322人觉得有用

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