染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 年龄在35岁以上，计划在驻马店迎接宝宝的准父母。
- 在驻马店的早孕期B超检查中，发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险，在驻马店寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在驻马店的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕，希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在驻马店生活，对宝宝健康有深切关注，希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么？
想象一下，这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常，即21号（导致唐氏综合征）、18号（爱德华兹综合征）和13号（帕陶综合征）染色体的增多问题。同时，它还能额外筛查4种性染色体（如X、Y染色体）的数量异常，以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化，有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查，可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息，帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是，任何筛查都有其局限性，它主要针对已知的特定染色体异常，无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集，大约需要5-10毫升血液，和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹，正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感，过程很快。您可以在驻马店的合作服务点完成采样，如果出行不便，部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包，您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗？安全吗？
这项检测运用了国际主流的二代测序技术，对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性，尤其在筛查21三体（唐氏综合征）方面。作为一项基于血液的筛查技术，它对您和宝宝都是安全的，无流产风险。如果检测结果提示“低风险”，通常意味着相关异常的概率非常低，您可以更安心。如果提示“高风险”，则表明需要进一步关注，您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项，例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解，筛查不能替代诊断，但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测，此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水，避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠，请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗，可能影响结果，请提前说明。
- 报告出具后，请妥善保管，并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目，目前驻马店的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险，具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (7条，均分4.6)
流程指引做得太人性化了！地面有不同颜色的引导线，墙上也有清晰的图标，根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好，完全听不到隔壁的谈话声，保护隐私方面考虑得很周全。
机构回复
清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。
我属于高危孕妇，有家族史。这个检测的报告不仅给出了结果，还附有简单的后续产检建议指引。解读医生更是根据我的特殊情况，建议我可以关注哪些未来的检查项目，感觉服务有延伸性，不只是做一次检测就完了。
机构回复
针对高危情况的个性化后续指导，是我们专业服务的重要组成部分。我们致力于成为您健康管理旅程中的伙伴，而不仅仅是一次性检测提供方。感谢您的信赖，请遵从医嘱定期产检。
作为试管妈妈，特别紧张宝宝的健康，选了这家检测。出结果前一直很焦虑，客服小姐姐知道我的情况后，每隔几天就会主动问我状态，安抚我情绪，真的很贴心。结果正常后还特意打电话恭喜我，让我安心了不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知您一路走来的不易，客服团队特别关注试管妈妈的心理状态，能陪伴并支持您度过这段焦灼期，我们很欣慰。后续有任何问题，请随时联系我们，祝您孕期一切顺利！
第一次打电话咨询时，客服没有急着推销产品，而是先问了我的孕周和基本情况，然后才推荐适合的方案。后面有专员跟进，态度一直很好。就是感觉价格如果能再亲民一点就更好了，毕竟现在养娃开销大。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们的定价是基于检测技术、服务及保险等综合成本而定。我们也会努力优化，争取在保证质量的同时，提供更具性价比的服务。
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前天天胡思乱想。报告出来时最怕看不懂，结果还预约了一对一解读。顾问小姐姐特别耐心，拿着报告像上课一样，把染色体数目异常、嵌合体这些复杂概念讲得清清楚楚，还安慰我没必要过度焦虑。这个解读服务真的值！
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的压力，因此特别重视报告的通俗化解读。我们的遗传咨询师都经过严格培训，目标就是消除信息差，让您科学安心。祝您孕期顺利！
32岁头胎，比较了多家选的这个。预约后立刻收到了详细的指引邮件和短信。抽血时护士态度超好，还跟我聊天缓解紧张。整个流程像被“托管”了一样，自己不用操心下一步该干嘛，适合我这种怕麻烦的人。
机构回复
“像被托管一样省心”——这是对我们流程服务的极高评价！我们的目标就是设计一个顺畅、贴心的“无感”流程，让您只需安心孕育，其余的交给我们。恭喜您迈入人生新阶段！
预约了下午最早的时间段，准时到了，但前面好像有位用户耽搁了，导致我也等了快半小时。希望时间管理能更严格点。不过，轮到我之后，采样护士的态度和技术都很好，弥补了等待的不快。
机构回复
非常抱歉因为前序工作的延误影响了您的体验，这暴露了我们现场调度的不足。我们会加强时间管控与应急处理培训，确保每位用户都能在约定时间获得服务。感谢您的包容与反馈。
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