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新蔡万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在驻马店刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在驻马店的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在驻马店的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或驻马店的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在驻马店有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在驻马店,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.7)

曾** 已验证 肝癌家属

化疗前做了这个检测,想看看有没有靶向药机会。对接的医学顾问专业度很高,不仅解释了报告上的基因突变,还告诉我这些突变对化疗方案可能有什么影响,让我跟主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的评价!我们的目标正是通过精准的基因检测,为临床治疗决策提供有力的辅助信息。很高兴检测结果能帮助您更有效地与医生沟通。祝您接下来治疗顺利,取得良好效果!

2026-03-2230人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度,这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力,体现了很好的专业素养。

机构回复

感谢您对我们流程管理的认可!透明的进程告知是我们服务的基本标准,旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化,力求提供更顺畅的体验。

2026-03-1853人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

老爸肝癌术后复查,我们想找个更灵敏的监测手段。销售讲得很清楚,但更让我感动的是,报告出来后还有肿瘤科的老师专门打电话解读,告诉我阴性结果的意义和后续生活建议,一点都没催我们继续消费,感觉很为患者着想。

机构回复

谢谢您对我们专业服务的认可!报告解读和后续指导是检测服务的重要环节,我们的医生团队会坚持提供客观、科学的建议,帮助患者和家属科学管理健康。祝老人家一切安好!

2026-03-2125人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

服务整体很好,但有一点小建议。报告里有些专业术语,比如‘克隆性造血突变’,虽然客服后来解释了,但报告本身如果能有个简单的‘注解’或‘白话版小结’就更好了,毕竟不是每个家属都像我一样爱追着问。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经着手优化报告的可读性,计划在下一版本中增加通俗解读模块,让信息呈现更加用户友好。再次感谢!

2026-03-1152人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肺部磨玻璃结节,心惊胆战做了MRD检测。最让我有好感的是,他们不像有些机构反复电话推销,只有必要通知和报告解读。销售顾问还说我的电话不会被共享给其他合作方,这种克制反而让我更信任他们。

机构回复

谢谢您的理解!我们杜绝任何形式的过度营销或信息共享。保护隐私也包括尊重您的生活不被打扰。后续服务也只会由专属顾问与您联系。

2026-02-269人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

整体很满意,但有个小建议:报告里有些专业术语虽然有解释,但解释本身也有点绕。比如‘克隆性造血相关突变’那段,我还是看了好几遍。如果能再增加一个‘一句话大白话总结’栏就更好了。专业性我打5星,但易懂性可以再提升。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议!如何将最前沿的科学发现用最通俗的语言表达,是我们持续优化的重点。您的‘一句话总结’想法非常好,我们会在未来的报告迭代中认真考虑加入,让报告更亲民。

2026-03-0547人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

给家人做的,胰腺癌术后。之前担心血液检测不如组织准确,但你们的报告出来后,医生对比说吻合度很高。出报告速度也快,没让我们在焦虑中等待。报告后面附的参考文献摘要,让医生沟通时更有依据。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们采用高深度测序技术,力求在血液中精准捕捉信号。附上文献摘要旨在促进医患高效沟通。我们会继续努力!

2025-04-1745人觉得有用

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